Вакдерм-F вакцина для кошек

Бренд: | |
Кол-во в упаковке: | 10 |
Страна-производитель: | Россия |
Рецепт: |
Без рецепта
|
г. Москва, ул. Дубнинская 17к2
Бренд: | |
Кол-во в упаковке: | 10 |
Страна-производитель: | Россия |
Рецепт: |
Без рецепта
|
Некоторые породы кошек (в частности персидские) имеют характерные особенности иммунной системы и строения кожно-волосяного покрова, что делает проблематичной профилактику и лечение у них дерматофитозов существующими иммунобиологическими препаратами.
С целью усиления терапевтической и иммунопрофилактической активности вакцины ВАКДЕРМ-F.
Вакцина вызывает образование специфического иммунитета. Вакцина безвредна и ареактогенна.
Общие сведения
Торговое название - Вакдерм-F.
Международное непатентованное название - вакцина для профилактики и лечения дерматофитозов кошек Вакдерм-F (Vacderm-F).
Лекарственная форма - жидкость для инъекций.
Вакцина изготовлена из клеток культур дерматофитов Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis и Microsporum gypseum, выращенных на селективных питательных средах с добавлением в качестве стабилизатора (инактиватора) формалин 0,3%, иммуномодулятора - Риботан 0,2%.
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную взвесь розового цвета.
Вакцина расфасована по 1,0; 2,0; 10,0 прививных доз (1,0; 2,0; 10 см3) во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или ампулы, герметично запаянные.
Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в коробки. Каждую коробку с вакциной снабжают инструкцией по применению.
Коробки с вакциной упакованы в ящики или другую вторичную упаковку.
Срок годности вакцины - 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°С в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией, содержимого, с наличием посторонней примеси, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке.
Вакцина Вакдерм-F инактивирована и не требует обеззараживания.
Утилизация вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунитета у кошек к дерматофитозам через 25-30 суток после двукратного введения с интервалом 10-14 суток. Напряженность поствакцинального иммунитета сохраняется не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины концентрация грибных элементов составляет 50-80 млн/см3.
Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает лечебными и профилактическими свойствами.
Порядок применения
Вакцина предназначена для иммунизации с целью профилактики и лечения микроспории и трихофитии у кошек.
Запрещено прививать кошек с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и неинфекционными болезнями. Ослабленных и больных животных предварительно лечат от имеющегося заболевания, а после выздоровления иммунизируют против дерматофитозов.
Вакцину вводят внутримышечно двукратно.
Инъекции проводят в противоположные конечности с внутренней стороны бедра с интервалом 10-14 суток в следующих дозах:
- кошкам в возрасте 1-3 месяца по 0,5 см3 на каждую инъекцию;
- старше 3 месяцев - по 1,0 см3 на каждую инъекцию.
За 10 суток до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию животного.
При проведении вакцинации соблюдают общие правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, либо используют стерильные одноразовые шприцы, для каждого животного - отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70% спиртом. Перед использованием ампулу или флакон с вакциной подогревают до температуры тела.
При передозировке вакцины у кошек после иммунизации может наблюдаться индивидуальная чувствительность в виде легкой сонливости, которая проходит через двое-трое суток, образование уплотнения в месте инъекции. При появлении такой реакции животному обеспечивают покой, а при образовании локальной реакции место инъекции однократно обрабатывают 5%-ной настойкой йода.
Иммунизация кошек, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, может провоцировать ускоренное проявление клинических признаков микоза в участках локализации возбудителя (на коже животного появляются единичные или множественные микотические очаги). Таким животным через 10-14 суток проводят двукратное введение вакцины в тех же дозах и с тем же интервалом.
У некоторых кошек после иммунизации может наблюдаться индивидуальная чувствительность в виде легкой сонливости, которая самопроизвольно проходит через двое-трое суток. Животных, проявивших поствакцинальную реакцию, освобождают от нагрузок на 3-5 суток.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики и иммунотерапии дерматофитозов. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений как правило не отмечается.
Запрещается применение вакцины Вакдерм-F совместно с другими лекарственными средствами, способными угнетать иммунную систему организма, вакцинируемого животного.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вакдерм-F не устанавливаются.
Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Ветврач, проводящий вакцинацию животных, должен быть одет соответствующим образом (халат, головной убор, перчатки), иметь аптечку доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть водопроводной водой. В случае разлива вакцины, участок пола также моют водопроводной водой. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях.